CEMAY 250ML INY.CEFALOSPORINA 3ª GENERACION

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710/0005

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1

Posología y vía de administración
Porcino: uso intramuscular
3 mg de ceftiofur/kg p.v./día, correspondiente a decir 1 ml/16 kg p.v./día, durante 3 días
Bovino: uso subcutáneo
Enfermedad respiratoria: 1 mg ceftiofur /kg p.v./día, correspondiente a 1 ml/50 kg p.v durante 3
a 5 días .
Necrobacilosis interdigital aguda: 1 mg/kg p.v./día, correspondiente a 1 ml/50 kg p.v./día durante 3 días
Metritis posparto aguda en los 10 días posteriores al parto: 1 mg/kg p.v./día, correspondiente a
1 ml/50 kg p.v durante 5 días consecutivos . En caso de metritis posparto aguda, en algunos
casos puede ser necesaria terapia de apoyo adicional.
El volumen máximo a administrar en cada punto de inyección es de 6 ml.

En caso de reacción alérgica el tratamiento debe ser retirado.
En casos muy raros pueden ocurrir las siguientes reacciones adversas:
- Las reacciones de hipersensibilidad no relacionadas con la dosis.
- Reacciones alérgicas (por ejemplo, reacciones cutáneas, anafilaxia). En el caso de la ocurrencia de
una reacción alérgica, el tratamiento debe ser retirado.
-En porcino, se han observado reacciones leves en el punto de inyección, tales como lesiones
residuales del tejido conectivo consistentes en áreas circulares claras, en algunos animales
durante los 20-22 días posteriores a la inyección.

Propiedades farmacodinámicas
Ceftiofur es una cefalosporina de tercera generación, activa frente a numerosas bacterias
Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo cepas productoras de ß-lactamasa.

No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otros antobióticos beta-lactámicos
o a algún excipiente.
No inyectar por vía intravenosa.
No usar en aves de corral (ni en sus huevos) por riesgo de propagación de resistencias a antimicrobianos a los seres humanos.
No usar en casos donde resistencia a ceftiofur o a otras cefalosporinas o antibióticos ßlactámicos ha ocurrido

Infecciones asociadas con bacterias sensibles a ceftiofur:
Porcino:
- Para el tratamiento de infecciones respiratorias asociadas con Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis.
Bovino:
- Tratamiento de la enfermedad respiratoria bacteriana asociada a Mannheimia haemolytica,
Pasteurella multocida y Histophilus somni.

Pso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Los estudios en animales de laboratorio efectuados no han demostrado efectos teratogénicos,
tóxicos para el feto o tóxicos para la madre. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia.