CALIERCORTIN 50ML

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SOLUCION

VIAL DE 50 ML

Dexametasona

Dexametasona....4,00 mg (como Dexametasona fosfato sódico)

ANTIINFLAMATORIO, ANTIEXUDATIVO, ANTIPROLIFERATIVO Y ANTIALE

Bovino, caballos, porcino, perros y gatos. Posologia Bovino y caballos 0,02–0,06 mg dexametasona/kg peso vivo, equivalente a 0,25 – 0,75 ml medicamento veterinario por 50 kg peso vivo.

En muy raras ocasiones pueden producirse reacciones de hipersensibilidad. Se conoce que los corticosteroides antiinflamatorios, como la dexametasona, ejercen una a mplia gama de efectos secundarios. Si bien las dosis únicas altas generalmente son bien toleradas, pueden inducir efectos secundarios graves en el uso a largo plazo y cuando se administran ésteres que poseen una acción de larga duración. Por lo tanto,la dosis en el uso a mediano y largo plazo generalmente se debe mantener al mínimo necesario para controlar los síntomas. Los esteroides en sí mis mos, durante el tratamiento, pueden causar síntomas del Síndrome de Cushing que involucran una alteración significativa del metabolis mo de las grasas, carbohidratos, proteínas y minerales, lo cual podría originar una redistribución de la grasa corporal, debilidad y pérdida de masa muscular y osteoporosis. Los esteroides pueden causar efectos diabetogénicos combinados con una tolerancia reducida a la glucosa, inducidos por esteroides o por el deterioro de la diabetes mellitus existente. Los corticosteroides administrados sistémicamente pueden producir poliuria, polidipsia y polifagia, especialmente durante las etapas iniciales del tratamiento. Algunos corticosteroides pueden producir retención de agua y sodio e hipopotasemia en caso de uso prolongado. Los corticoesteroides sistémicos han causado la sedimentación de calcio en la piel (calcicosis cutánea). Los esteroides pueden aumentar el riesgo de trombosis. La administración de esteroides conduce a la supresión de ACTH y la atrofia reversible de inactividad de la glándula suprarrenal. Tras la administración de corticosteroides, se ha observado una reducción del umbral convulsivo, posible manifestación de epilepsia latente, efectos eufóricos y excitación. La administración de corticosteroides puede causar atrofia de la piel. Los corticosteroides pueden retrasar la cicatrización de las heridas y las acciones inmunos upresoras pueden debilitar la resistencia o agravar las infecciones existentes y retrasar la curación ósea y la artropatía. En animales tratados con corticoesteroides se han referido úlceras gastrointestinales, que pu eden empeorar si además se han administrado fármacos antiinflamatorios no esteroideos, así como en animales con traumatismo medular. Los esteroides pueden provocar el aumento del tamaño del hígado (hepatomegalia) con un aumento de las enzimas hepáticas. Las reacciones de hipersensibilidad se producen en raras ocasiones. SI el medicamento veterinario se utiliza para la inducción del parto en bovino, se puede experimentar una alta incidencia de retención de placenta y es posible que se presente metritis y/o subfertilidad. El uso de corticoesteroides puede aumentar el riesgo de pancreatitis aguda. Los esteroides pueden estar relacionados con cambios en el comportamiento en perros y gatos (depresión ocasional en gatos y perros y agresividad en perros). Tras la administración de esteroides pueden observarse otras reacciones adversas como hipertonía, edema, hipocalcemia, retraso del crecimiento con alteración del crecimiento óseo disruptivo y daño de la matriz ósea, así como trastornos oftálmicos (glaucoma, catarata). La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos: - Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas) - Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados) - Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados) - En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados) - En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados)

La dexametasona pertenece al grupo de los glucocorticoides sintéticos. Está formada por la introducción de un segundo doble enlace entre las posiciones 1 y 2 en el anillo A del cortisol y por la fluoración en la posición 9a, así como la metilación en la posición 16 a. En comparación con el cortisol sintetizado en el organismo, la dexametasona es entre 25 y 30 veces más eficaz como glucocorticoide que el cortisol, mientras que los efectos corticoides minerales son muy bajos. La dexametasona inhibe la síntesis de la ACTH en el control hipotalámico-hipofisario (retroalimentación negativa), que inhibe la secreción de cortisol en la glándula suprarrenal y puede conducir a insuficiencia suprarrenal. Sus propiedades farmacológicas extienden dexametasona después de la absorción pasiva en las células. La dexametasona actúa principalmente después de la unión a un receptor citoplásmico y la translocación en el núcleo celular, a partir de la cual afecta la síntesis de proteínas de la célula al afectar la transcripción y la formación de ARNm específico. En general, la dexametasona, como todos los glucocorticoides, tiene efectos sobre los carbohidratos (aumento de la gluconeogénesis), la proteína (movilización de aminoácidos por procesos metabólicos catabólicos) y el metabolismo de las grasas (redistribución de las grasas), así como antiinflamatorio, antialérgico, estabilizador de membrana y cualidades inmunosupresoras. En el cuerpo, la dexametasona-21-dihidrogenofosfato disódico es hidrolizada por las esterasas, de modo que se libera el componente farmacológicamente activo de la molécula, el alcohol libre dexame tasona. La dexametasona se une aproximadamente en un 70% a las proteínas plasmáticas. El volumen de distribución de 1,2 l / kg en bovino y perros muestra la buena penetración tisular de la dexametasona. La dexametasona atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y en la placenta varía según la especie animal. Pequeñas cantidades también entran en la leche. La dexametasona se metaboliza predominantemente en el hígado en diversos metabolitos que, después de la reducción de un grupo ceto, se conjugan con ácido sulfúrico o ácido glucorónico principalmente a través del riñón y en menor medida a través de la bilis. Pequeñas cantidades también se excretan sin cambios. Debido a su semivida biológica de más de 36 horas, la dexametasona es uno de los glucocorticoides de acción prolongada.

No utilice el medicamento veterinario en las siguientes situaciones: - Úlceras gastrointestinales existentes, heridas y úlceras mal curadas, fracturas. - Infecciones sistémicas virales. - inmunodeficiencia general - glaucoma, catarata - osteoporosis, hipocalcemia - hipercorticis mo - hipertensión - pancreatitis - en bovinos, en el último tercio de gestación. - micosis sistémica Las infecciones bacterianas y parasitarias existentes deben ser eliminadas con un tratamiento adecuado antes de iniciar el tratamiento con el medicamento veterinario. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, los corticosteroides o a cualquiera de los excipientes.

Tratamiento paliativo (de apoyo) de las siguientes enfermedades en bovino, caballos, porcino, perros y gatos: - Cetosis primarias; - Artritis aguda, no infecciosa, tendovaginitis y bursitis; - Enfermedades inflamatorias no infecciosas o alérgicas de la piel.

- Disminución de la tolerancia a los glucósidos cardíacos debido a la deficiencia de potasio. - Aumento de las pérdidas de potasio en la administración concomitante de tiazidas y diuréticos. - Mayor riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragias gastrointestinales en la administración concomitante de antiflogísticos no esteroideos. - Disminución del efecto de la insulina. - Disminución de la actividad glucocorticoide cuando se administran fármacos que inducen enzimas (p. ej. Barbitúricos). - Aumento de la presión ocular cuando se combina con anticolinérgicos. - Efecto reducido de los anticoagulantes. - Supresión de reacciones cutáneas durante pruebas de alergia intracutáneas. - Debilidad muscular pronunciada en pacientes con miastenia grave con la administración concomitante de anticolinérgicos (por ejemplo, neostigmina).

TIEMPO DE ESPERA Caballos Carne: 16 días

EN LUGAR FRESCO, SECO Y AL ABRIGO DE LA LUZ

IV / IM / SC / IA

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