Usage cutané. Un collier par animal à appliquer autour du cou.

Les chiens pesant plus de 8 kg doivent utiliser un collier de 70 cm de longueur. Les petits chiens jusqu'à 8 kg doivent utiliser un collier pour chiens ≤ 8 kg de 38 cm de longueur.

Uniquement pour usage externe. Retirez le collier du sachet protecteur juste avant l'utilisation. Déroulez le collier et assurez-vous qu'il ne reste pas de résidus des bandes plastiques à l'intérieur du collier.

Ajustez le collier sans serrer autour du cou de l'animal (il est recommandé de laisser un espace de deux doigts entre le collier et le cou). Passez l'extrémité du collier à travers les boucles. Coupez l'excédent de collier en laissant 2 cm après la boucle.

Pour la prévention et le traitement de l'infestation par les puces (Ctenocephalides felis, C. canis) pendant 7 à 8 mois. Protège l'environnement immédiat de l'animal en inhibant le développement des larves de puces pendant 8 mois. Seresto peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique par piqûre de puces (DAPP).

Le médicament vétérinaire est efficace contre les infestations de tiques pendant 8 mois grâce à son effet répulsif (anti-gorgement) (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) et son effet acaricide (mort du parasite) persistant (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus). Il est efficace contre les larves, nymphes et tiques adultes.

Les tiques présentes sur le chien avant le traitement peuvent ne pas mourir dans les 48 premières heures après l'application du collier et peuvent donc rester attachées et visibles. Il est donc recommandé de retirer les tiques présentes sur le chien avant l'application du collier. La prévention de nouvelles infestations de tiques commence dans les deux premiers jours suivant l'application du collier.

Le collier protège indirectement contre la transmission des agents pathogènes Babesia canis vogeli et Ehrlichia canis par la tique Rhipicephalus sanguineus et, par conséquent, réduit le risque de babésiose canine et d'ehrlichiose canine pendant 7 mois.

Réduction du risque d'infection par Leishmania infantum par transmission via les phlébotomes jusqu'à 8 mois.

Pour le traitement de l'infestation par les poux broyeurs/masticateurs (Trichodectes canis).

Groupe pharmacothérapeutique : Ectoparasiticides, insecticides et répulsifs, pyréthrines et pyréthroïdes, combinaisons de fluméthrine.

Code ATCvet : QP53AC55

Propriétés pharmacodynamiques

L'imidaclopride est un ectoparasiticide appartenant au groupe des composés chloronicotinyles. Chimiquement, il peut être classé comme une nitroguanidine chloronicotinyle. L'imidaclopride est actif contre les stades larvaires des puces, les puces adultes et les poux. L'efficacité contre les puces (Ctenocephalides felis et Ctenocephalides canis) commence dans les 48 heures suivant l'application du collier. En plus des indications mentionnées à la section 4.2, une activité contre la puce Pulex irritans a été démontrée.

L'imidaclopride possède une forte affinité pour les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine dans la région post-synaptique du système nerveux central (SNC) des puces. L'inhibition résultante de la transmission cholinergique chez les insectes provoque une paralysie et la mort. Chez les mammifères, l'imidaclopride n'a pratiquement aucun effet sur le SNC en raison de la faible interaction avec les récepteurs nicotiniques et de la faible pénétration à travers la barrière hémato-encéphalique. L'imidaclopride présente une activité pharmacologique minimale chez les mammifères.

La fluméthrine est un ectoparasiticide du groupe des pyréthroïdes synthétiques. Selon les connaissances actuelles, les pyréthroïdes synthétiques interfèrent avec les canaux sodiques de la membrane cellulaire des neurones, provoquant un retard de la repolarisation de la fibre nerveuse et la mort du parasite. Des études sur la relation structure-activité de certains pyréthroïdes ont montré une interférence avec des récepteurs d'une certaine conformation chirale, entraînant ainsi une action sélective sur les ectoparasites. Aucune activité anticholinestérasique n'a été observée avec ces composés.

La fluméthrine confère l'activité acaricide du médicament vétérinaire, empêchant ainsi la formation d'œufs fertiles par son effet létal sur les tiques femelles. Par ailleurs, dans une étude in vitro avec des tiques Rhipicephalus sanguineus exposées à une dose sublétale de 4 mg de fluméthrine/L, il a été observé qu'entre 5 et 10 % des tiques pondaient des œufs d'aspect altéré (fripés, ternes et secs), ce qui indique également l'effet stérilisant de la fluméthrine. En plus des espèces de tiques indiquées à la section 4.2, une activité a été démontrée contre Ixodes hexagonus, I. scapularis et les espèces non européennes Dermacentor variabilis et I. holocyclus (tique d'origine australienne provoquant une paralysie).

Le médicament vétérinaire a un effet répulsif (anti-gorgement) contre les tiques, empêchant les parasites repoussés d'ingérer du sang, ce qui aide indirectement à réduire le risque de contracter des maladies canines transmises par vecteur. En plus des agents pathogènes indiqués à la section 4.2, une étude de laboratoire a démontré une protection indirecte contre la transmission de Babesia canis canis (par la tique Dermacentor reticulatus), le 28e jour après l'application du traitement. De même, une autre étude de laboratoire a démontré, deux mois après le traitement, une protection indirecte contre la transmission d'Anaplasma phagocytophilum (par la tique Ixodes ricinus). Par conséquent, le risque de transmission de maladies causées par ces agents pathogènes est réduit dans les conditions de ces études.

Les données des études d'efficacité contre les phlébotomes (Phlebotomus perniciosus) ont montré une efficacité répulsive (anti-gorgement) variable comprise entre 65 et 89 % pendant 7 à 8 mois après l'application initiale du collier.

Les données de 3 études cliniques menées dans des zones endémiques indiquent une réduction significative du risque de transmission de Leishmania infantum par les phlébotomes chez les chiens traités par rapport aux chiens non traités. Selon la pression d'infection des phlébotomes, l'efficacité dans la réduction du risque d'infection par la leishmaniose était comprise entre 88,3 et 100 %.

Les colliers améliorent l'infestation par Sarcoptes scabiei chez les chiens pré-infestés et une guérison complète est obtenue après 3 mois.

Données pharmacocinétiques

Les deux substances actives sont libérées de manière continue et lente à de faibles concentrations, de la matrice polymère du collier vers le chien. Ainsi, les deux substances actives sont présentes dans le pelage à des concentrations acaricides/insecticides pendant toute la période d'efficacité. Les substances actives se répartissent de la zone du collier à toute la surface cutanée. Les études de cinétique sérique et de surdosage chez l'espèce cible ont montré que l'imidaclopride atteignait la circulation systémique de manière temporaire et que la fluméthrine restait pratiquement indétectable. L'absorption orale des deux substances actives n'est pas pertinente pour l'efficacité clinique.